Precaución. Eso es lo que ha afirmado el laboratorio Johnson & Johnson tras dar a conocer su decisión de paralizar el lanzamiento de su vacuna unidosis -Janssen- en Europa, debido a la aparición de varios casos de trombosis tras la inoculación de la misma.

“Los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos están revisando datos que involucran 6 casos reportados en los Estados de más de 6.8 millones de dosis administradas”, ha explicado en el comunicado oficial.

Esta decisión se ha tomado un día antes de que llegasen a España las primeras 300.00 dosis de 5,5 millones de la vacuna que el país tenía previsto recibir.

Fuente: Comunicado oficial de Johnson & Johnson.